恩施负压病房净化-负压病房净化设计-山东康德莱净化

净化***室普遍的分类:有按气流方式分类和按房间内洁净度分类二种方法。2.1净化***室按气流方式分类，有层流式与乱流式二种。2.1.1层流式***空调室内空气质量以一定速率在同一方向流动性时，所建立的气流称之为层流。分竖直层流式和水准层流式二种。（1）竖直层流式***空调:是将过虑后的气体由上而下呈层流状吹出来，使房间内获得清洁室内空间，房间内造成的浮尘及落菌容易抑压。（2）水准层流式***空调:是将过虑后的气体由一面墙送出去，向正对面的一面墙平行面流去，这类方法，名流可以获得十分高的洁净度，而龌龊处之浮尘及落菌会比较多，诊室工作人员和物件的部位理应保证适度分配，不然便无意义。
2.1.2乱流式（又被称为流场式）***空调属一部分层流，其吹风机口的总面积越小，造成乱流的概率越高，气体洁净度很容易受人与物的危害。

       洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作工业生产或科学研究的一部分，包括制造***，集成电路，CRT，LCD，负压病房净化施工，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持ji低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，或汽化的微粒。确切地说，洁净室有一个受控的污染水平，该水平由在的颗粒尺寸下每立方米的颗粒数来规定。洁净室也可指任何给定的容纳空间，在该空间中设置了减少微粒污染和控制其他环境参数，如温度，湿度和压力。

       在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范（即EU和PIC/S GMP指南附件1以及当地卫生当局要求的其他标准和指南）中定义的GMP规范要求的房间，是将普通房间转换为洁净室所需的工程设计、制造、完成和操作控制（控制策略）的组合。

       很多行业会使用无尘室，只要是小颗粒会对生产过程产生不利影响的地方都会有洁净室的身影。它们的尺寸和复杂度各不相同，广泛应用于半导体制造，制药，生物技术，和生命科学等行业，以及航空航天，光学，和能源部中常见的关键工艺制造。

       洁净室通过使用HEPA或ULPA过滤器，负压病房净化装修，采用层流（单向流）或湍流（乱流，非单向流）气流原理，来控制空气中的颗粒。层流或单向气流系统将过滤的空气以恒定的流向下或水平方向引导到位于洁净室地板附近墙壁上的过滤器，或通过凸起的穿孔地板板进行再循环。

       GMP车间装修工程就是指符合GMP质量管理体系要求的车间。

       一、GMP 车间厂址选择选择应当遵循：

       （一）远离码头、 铁路、 机场、 交通要道，远离散发大量粉尘和***气体的工厂、堆场。如不能原离严重空气污染区时， 则应位于其***大频率风向的上风侧，或全年***小频率风向的下风侧。

       （二）因运输频繁，生存和发展的需要，恩施负压病房净化， 选择交利，通讯方便的地方。

       （三）选址时应当考虑防洪， 选择排水好的地方。

       （四）应在大气含尘或含菌浓度低、 无***气体、自然环境好的区域。

       二、GMP无尘车间总体布置： 按照功能可划分为生产区、 辅助区、 动力区、 仓库区、厂前区。

       无尘室的构成

       无尘室由以下各项系统构成， 否则将无法构成一完整且品质良好的无尘室 。

       一、 天花板系统： 包括吊杆、 钢梁、 天花板格子梁。

       二、 空调系统： 包括空气舱、 过滤器系统、 风车等。

       三、 隔墙板： 包括门、 窗户。

       四、 地板 ： 包括高架地板、 防静电地板、 环氧自流平及滚涂地面。

       五、 照明器具： 包括日光灯、黄光灯管等。

       六、 无尘室 的建筑主体构造： 一般是用钢筋或骨水泥，负压病房净化设计， 但无论何种构造，bi须满足以下条件： 不会因温度变化与振动而发生裂痕； 不易产生微尘粒子， 很难附着粒子； 吸湿性小； 热绝缘性要高。

       净化车间的整体质量控制

       合理设计建立的净化车间和有效的管理在生产中会体现出非常优越的性能， 它通过对墙体、 地板、 屋顶、管线、 水源、照明、 通风和温度湿度等功能设计达到内部的洁净环境， 通过空气的三级过滤使进入洁净室的空气是符合要求的， 它能够通过人员和物料的净化程序隔绝或消除外来污染， 通过气流***、压差和换气次数等参数yi制微生物、微粒的污染， 它能够排除由于光、 味道、 相对湿度等导致的任何质量损害， 通过严格的工艺纪律达到避免交叉污染的目的。

       合理的施工： 风管、 水管、 防止二次污染等等。

       合理的维护***： 按照制度***初效、 中效、 髙效控制过滤器， 严格控制和物流。