





***液相空白色谱柱出峰的原因?
【分析原因】1.确定检测波长,如果是末端吸收,排除三***的干扰。
2.使用100%***作为流动相,***作为样品进样,如果为基线,***液相色谱哪家好,则说明色谱柱及系统完好。
3.然后在换流动相为10%***和90%三***水,样品为***,如果有上述“中间位置出现较大的色谱峰”,那说明八成问题在三***上,***液相色谱哪个生产厂家好,或者稀释三***的水上。
4.如果上述2、3都有“中间位置出现较大的色谱峰”,检查检测器及进样器。
5.这些还不能解决,请联系工程师
***液相色谱法概述
***液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项***、快速的分析分离技术,是现代分离测试的重要手段。色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,***液相色谱价格,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。
***液相色谱仪-色谱峰的双峰问题
长期使用后的色谱柱,如果有杂质进入,就会使色谱柱入口处的固定相“板结”并在流动相所产生的高压作用下,形成柱头的塌陷,被分析的样品组分的正常色谱峰就变成了双峰,这时可按下述方法来修复色谱柱。首先将柱头的紧固螺母旋下,这时就会发现柱头内的固定相已被压缩进去了,严重时可缩进10mm以上。在这种情况下,***液相色谱,我们可用针尖将流动相表层板结变黄的部分抠掉,并以相同的固定相将此塌陷区填平、压实,再将色谱柱的紧固螺丝上紧,修复工作即告结束。用经过修复后的色谱柱再做样品时,色谱峰就***正常了。
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