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HBV模型的建立方法

（1）方法:主要使用各种技术来创建HBV病毒小鼠模型。小鼠模型可分为HBV部分片段和HBV全长或超长序列模型。

（2）模型特征HBV小鼠不受HBV的影响，不会引起免yi清除。该模型可用于观察HBV对肝细胞的直接***作用。含有外源启动子的HBsAg小鼠（50-4）产生大量HBsAg大包膜蛋白。这会导致很长的，有时是分支的杆状HBsAg积聚在肝细胞的内质网中，并且无法有效分泌。肝细胞显示出毛玻璃变色并损害肝细胞。小鼠中的HBV标记主要在gan脏中表达，***实验外包费用，也可以在shen脏，yi腺和外周血等qi官中表达，尤其是在1，096 bp 1.3拷贝的HBV小鼠中。xue清HBV DNA的水平相当于3x10000000至9x10000000***组当量/毫升，***实验外包公司，相当于慢性HBVgan染者的水平。它可以检测血液中的HBsAg，S1前和HBeAg，是用于yao物筛选的you秀模型。

（3）建立比较yao物HBV小鼠模型在HBV分子生物学和免yi学研究中，特别是在加强肝细胞HBV感ran的分子机制方面，具有重要意义。

实验动物的分组

(一)分组的原则：进行动物实验时，经常需要将选择好的实验动物按研究的需要分成若干组。动物分组应按随机分配的原则，使每只动物都有同等机会被分配到各个实验组与对照组中去，以避免各组之间的差别，影响实验结果，特别是进行准确的统计检验，必须在随机分组的基础上进行。

每组动物数量应按实验周期长短、实验类型及统计学要求而定。如果是慢性实验或需要定期处死动物进行检验的实验，就要求选较多的动物，以补足动物自然和认为处死所丧失的数量，确保实验结束时有合乎统计学要求的动物数量存在。

(二)建立对照组：分组时应建立对照组。1.自身对照组：是指实验数据而言。实验动物本身在实验处理前、后两个阶段的各项相关数据就分别是对照组和实验组的实验结果，此法可排除生物间的个体差异。2.平行对照组：有正对照组和负对照组两种。给实验组动物某种处理，而给正对照组用同样方法进行处理，但并不采用实验所要求的或手段，负对照组则不给任何处理。3.具体分组时，应避免人为因素，***实验外包， 随机把所有的动物进行编号，然后令其双数为Ａ组(实验组)，渭南***实验，单数为B组(对照组)即可或反之。如果要分若干个组时，应该用随机数字表示进行完全随机分组。

动物模型的设计原则

易行性和经济性

  在动物模型时，所采用的方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则。灵长类动物与人近似，的***模型相似性好，但稀少昂贵，即使猕猴也不可多得，更不用说猩猩、长臂猿。幸好很多小动物如大小鼠、地鼠、豚鼠等也可以出十分近似的人类***模型。它们容易作到遗传背景明确，体内微生物可加控制、模型性显著且稳定，年龄、性别、体重等可任意选择，而且价谦易得、便于饲养管理，因此可尽量采用。除非不得已或一些特殊***（如痢疾、脊髓灰白质炎等）研究需要外，尽量不用灵长类动物。除了在动物选择上要考虑易行性和经济性原则外，而且在模型的方法上、指标的观察上也都要注意这一原则。