偏钒酸铵在不同气氛下热分解可以获得各种钒氧化物。近年来在 N_2中焙烧制取电极材料 V_6O_(13)受到重视。在 N_2中分解过程文献报导不尽一致，偏钒酸铵行情，往往关注 TG 结果，对热行为的了解还不够。本工作使用 TG、DTG 和 DTA 手段在 N_2和其它气氛下考察 NH_4VO_3分解过程，对反应机理作初步探讨。1 实验***级 NH_4VO_3，纯度大于98%，球磨后平均粒径约5μm作为试样使用。实验用气为高纯 N_2、Ar。TG 和 DTG 在 SETARAM 微量热天平上进行，铂坩埚，试样量20-30mg，灵敏度取25mm/mg，加热速度～7℃/min。
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP
样品采用盐酸溶解后，高纯偏钒酸铵，以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钾、钠、钙的含量。由于样品溶液中含有2.18g/L钒和0.78g/L铵根，襄阳偏钒酸铵，故实验***考察了2.18g/L钒标准溶液、0.78g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10mg/L各待测元素标准溶液、水和5%（V/V）盐酸***空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况。
偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1***5ml，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，生产偏钒酸铵，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***： 1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。
高纯偏钒酸铵-人本合金(在线咨询)-襄阳偏钒酸铵由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司是一家从事“***,偏钒酸铵,偏钒酸钠,偏***,钼酸铵等系列化合物”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“人本合金”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使人本合金在金属加工助剂中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。 特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！
