





研发人员用J2包被酶标板,***厂家,dsRNA被J2选择性捕获。然后,通过K2检测显示出来。利用ELISA检测dsRNA特异性在DNA,tRNA,rRNA存在或者不存在的情况下对于L-dsRNA的特异性。当酶标板每个孔中其他类型的核酸质量(100ug/well)比L-dsRNA质量(1ng/well)超出105倍时依然可以用K2特异性检测到。不管酶标板孔中是否存在DNA,吸收值都是相同的,这说明DNA对于dsRNA不具有亲和能力。tRNA和16S+23S rRNA对于J2和K2具有非常低的结合能力,要比dsRNA的亲和能力低数个数量级。

国内许多计生站系统开展了酶测项目,如:五项、检测、优生优育系列检测、检测等。过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测***盒中,临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。

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