利用电导率法，对偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解进行测量分析，偏钒酸铵，找出偏钒酸铵在草酸中的反应及反应溶解度的变化情况。实验得出偏钒酸铵在草酸中钒的价态发生V5+→VO2+(***)→V3+(绿色)→VO2+(蓝色)的反应溶解性的变化，其原因是由于偏钒酸铵和草酸生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]，降低了溶液中起电荷传递作用的离子浓度，而且络合离子的存在会阻碍导电粒子的定向移动，因此，电导率随浓度的增加而降低。
N***O_3对失效钒电解液的氧化是影响钒回收率的关键工艺过
结果表明:N***O_3对失效钒电解液的氧化是影响钒回收率的关键工艺过程，V^(4+)∶N***O_3的佳摩尔比为1∶0.2，V^(3+)∶N***O_3的佳摩尔比为1∶0.4;沉钒的佳工艺条件为:钒液浓度为25~30g/L，p H为8.0~8.5，沉钒温度为50~60℃，加铵系数K为1.0~1.2，沉钒时间为80~120min。该工艺具有钒回收率高、成本低、操作简便、对环境友好等优点，在佳工艺条件下钒的回收率可高达99%左右，为全钒液流电池失效钒电解液的回收利用提供了一条新途径。
氢能作为一种能量载体，具有清洁无污染、可再生、安全等优点，被誉为人类的清洁能源。因此发展、稳定的电催化析氢催化剂对可再生能源的转换利用至关重要。以偏钒酸铵为钒源，偏钒酸铵厂家，F127为结构调控剂，采用水-乙二醇混合溶剂体系制备了钒掺杂的Ni3S2/泡沫镍自支撑电极。通过X-射线光电子能谱(XPS)分析，掺杂钒的价态为+5价。通过研究该催化剂在1MKOH碱性介质中的电催化析氢反应性能。发现钒掺杂的Ni3S2/泡沫镍自支撑电***有优异的电催化析氢性能，高纯偏钒酸铵，在碱性介质中仅需要206mV的过电势就可以产生50mA·cm^-2的电流密度，低于没有钒掺杂Ni3S2/泡沫镍(226mV)和空白NF(>350mV)需要的过电势，并且该催化剂在电流密度为70mA·cm^-2时可以稳定10h。性能结果说明金属掺杂优化了Ni3S2/泡沫镍自支撑电极的电催化析氢性能。
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