***室空气中的***可来自室内一切物体及各类人员体表，因此进入***室的工作人员，必须按要求着装，通过风淋室后，才能进入***室。***的术前处理应在病房准备完毕，清洁消毒***部位后，换上消毒的病员服和帽子，由***对接车送至***室。***室所备的衣裤、鞋、帽、口罩等离开时应将其放在位臵。服装应选用不易产生静电、不易脱落纤维的织物。***室内的人员数量应保持在限度，以防止紊生。
层流***室空气洁净度与***空间的相对密闭状态密切相关，进出***室的人越多，室内空气污染就越重。有资料显示当每台***人员进出累积达到60人次时，空气中***的含量就会超标，从而增加发生的机会，因此要严格控制***室人员的进出，减少***室开门次数与时间。根据***室大小严格控制人数，参观者进人***室后应限制在区域内，负压病房净化装修，与***野至少保持1米的距离，负压病房净化工程，不得任意穿行或互串***间。
GMP洁净车间装修工程
GMP车间装修工程就是指符合GMP质量管理体系要求的车间。
一、GMP 车间厂址选择选择应当遵循：
（一）远离码头、 铁路、 机场、 交通要道，远离散发大量粉尘和***气体的工厂、堆场。如不能原离严重空气污染区时， 则应位于其***大频率风向的上风侧，或全年***小频率风向的下风侧。
（二）因运输频繁，陵县负压病房净化，生存和发展的需要， 选择交利，通讯方便的地方。
（三）选址时应当考虑防洪， 选择排水好的地方。
（四）应在大气含尘或含菌浓度低、 无***气体、自然环境好的区域。
二、GMP无尘车间总体布置： 按照功能可划分为生产区、 辅助区、 动力区、 仓库区、厂前区。
无尘室的构成
无尘室由以下各项系统构成， 否则将无法构成一完整且品质良好的无尘室 。
一、 天花板系统： 包括吊杆、 钢梁、 天花板格子梁。
二、 空调系统： 包括空气舱、 过滤器系统、 风车等。
三、 隔墙板： 包括门、 窗户。
四、 地板 ： 包括高架地板、 防静电地板、 环氧自流平及滚涂地面。
五、 照明器具： 包括日光灯、黄光灯管等。
六、 无尘室 的建筑主体构造： 一般是用钢筋或骨水泥， 但无论何种构造，bi须满足以下条件： 不会因温度变化与振动而发生裂痕； 不易产生微尘粒子，负压病房净化方案， 很难附着粒子； 吸湿性小； 热绝缘性要高。
净化车间的整体质量控制
合理设计建立的净化车间和有效的管理在生产中会体现出非常优越的性能， 它通过对墙体、 地板、 屋顶、管线、 水源、照明、 通风和温度湿度等功能设计达到内部的洁净环境， 通过空气的三级过滤使进入洁净室的空气是符合要求的， 它能够通过人员和物料的净化程序隔绝或消除外来污染， 通过气流***、压差和换气次数等参数yi制微生物、微粒的污染， 它能够排除由于光、 味道、 相对湿度等导致的任何质量损害， 通过严格的工艺纪律达到避免交叉污染的目的。
合理的施工： 风管、 水管、 防止二次污染等等。
合理的维护***： 按照制度***初效、 中效、 髙效控制过滤器， 严格控制和物流。
随着经济的快速发展，洁净室洁净车间要求越来越严格。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间，空间特性以及检测方法康德莱净化为您详解：
洁净室污染的两大来源主要是水和气体，水是生产生活的必须载体，在生产用水的过程中水的挥发和使用能产生较多的污染；而气体中承载的污染是洁净室污染源，通过气体，污染物可以传播到洁净室的任何一个角落。因此，在洁净室设计和使用过程中，通常是要求严格的管理，那么该如何对洁净室洁净车间气体的洁净度进行检测呢？
关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量，在GBJ73-84中规定：对于100级的洁净室洁净车间，每次取样量应大于或等于1L，对1000~10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.3L，对于10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.1L。
对于100级净化车间，宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备，也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。
在对洁净室洁净车间车间进行洁净度检测时，尽管规定了空气的***小采样量，但在实际工作中，我们应在保证***小采样量前提条件下，根据已有的检测设备，尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。
洁净室车间的出现让净化工程有了很大的发展，它对需要严格控制空气中颗粒污染和无菌操作的电子、精mi仪器、光学设备，等工业的生产提供了极为有利的清净场所，从而保证了上述工业产品的质量提高，并增进了产品的可靠性和稳定性。
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