国内工业化生产草酸二乙酯采用直接草酸酯化法，该工艺收率只有 84%左右，生产方式为间歇操作，单套生产能力小;酯化反应过程需要 20 h，生产周期长生产成本较高。因此，可以采用反应精馏新工艺生产草酸二乙酯，即采用增加固体酸反应段的催化反应精馏实验装置进行草酸二乙酯的合成，得到了理想的实验结果，不仅提高了反应转化率，而且使生产反应时间缩短，提高了生产效率
其制备方法是将乙醇、苯、草酸加入反应釜中加热至68℃，共沸回流脱水，至无水带出为反应终点，然后回收苯，草酸二乙酯报价，得粗草酸二乙酯，草酸二乙酯销售，减压蒸馏，收集103℃/6kPa馏分，为草酸二乙酯。
精制方法：用稀碳酸钠溶液洗涤，无水碳酸钾或***钠干燥后减压蒸馏。
3.制法：
于装有搅拌器、分水器的反应瓶中，加入无水草酸①（2）45g（0.5mol），无水乙醇81g（1.76mol），苯200mL，10mL。搅拌下加热于68～70℃回流共沸脱水。待水基本蒸完后，再蒸出乙醇和苯。冷后水洗，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，水洗，钠干燥。常压蒸馏，收集182～184℃的馏分，得草酸二乙酯（1）57g，收率78%
离子液体[Mim(CH2)3SO3H]HSO4、[Mim(CH2)3SO3H]H2PO4和[Mim(CH2)3SO3H]SO3C6H4CH3的制备方法如下(以[Mim(CH2)3SO3H]HSO4为例):将一定量的1，3-丙磺酸内酯溶于乙醇并加入到三口烧瓶中，搅拌加热到70℃，再加等物质的量的N-咪唑，反应19h，抽滤并用乙醇洗涤，草酸二乙酯电话多少，真空干燥，得白色固体;将白色固体转入三口烧瓶，然后滴加等摩尔的稀流酸，草酸二乙酯，滴加完毕后在70℃下继续反应5h，减压蒸馏除水，得到离子液体[Mim(CH2)3SO3H]HSO4，收率为98.0%。
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