下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。
简单的说，实时荧光定量pcr仪批发，就是通过高温变性，退火复性，延伸三个部分。
双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，
在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。
由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。
具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。
荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，必然会从设备变成分子生物学实验室的基础设备。在实验技术成熟的今天，荧光pcr仪，也许对你来说，难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富力的宣传资料，务必记得到厂家的进行参数性能的甄别，近几年市场竞争挺大的，pcr仪，有些销售人员为了快速签单无底线的允诺胡说，荧光定量pcr仪价格，吹嘘设备的性能，作为产品调研的你，应该有自己的思路去核实设备的参数性能。
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