乐山***系统模型-动物***系统模型-英瀚斯(推荐商家)

血管钙化大鼠模型

方法:将16只雄性SD大鼠随机分为正常组和钙化组，每组8只，4周后取材检测血管钙化程度，小鼠***系统实验模型，用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)***盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性，***系统模型价格，用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉***salusin-a含量结果与对照组比较，钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积，血浆和主动脉***中ALP、钙含量明显升高(P < 0.01)，salusin-a的表达明显降低(P <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.

小鼠膀胱ai原位瘤动物模型建立方法

膀胱灌注法通常采用对数生长期的MB49小鼠膀胱ai细胞株作为实验材料，6-12周龄的雌性C57/BL6小鼠作为实验动物。- -般膀胱内灌注数量为:10^4-5*10^5个，10^4-10^5个， .5x10^6-4x10^6个。实验中常通过导管对经过膜处理后膀胱灌入细胞悬液--定时间后使细胞粘附于膀胱壁上，建立起小鼠原位膀胱ai模型。该方法简便有效，成瘤率相对较高。但是在膀胱粘膜完整的情况下，发***率- -般只有10%。为提高其移植成功率，研究者通常采用膀胱粘膜损伤技术进行膀胱灌注。常用的膀胱损伤技术有电灼法，酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。该方法成瘤率高，具有很强的实用性，乐山***系统模型，但是膀胱ai模型插管要求高，肿liu细胞容易外渗，并且膜损伤处理过后易发生膀胱内发炎现象。

人卵l巢***课鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

实验动物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周龄，动物***系统模型，雌性。移植材料常用人卵l巢***细胞株SKOV3、OVCAR3。常规培养人卵l巢l***肿l瘤细胞株，收集处于对数生长期细胞，制成单细胞悬液。调整细胞浓度为5.0×10000000ml。用1ml注l射器将细胞悬液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，0.2ml/只。接种后每天观察肿l瘤生长情况。

乐山***系统模型-动物***系统模型-英瀚斯(推荐商家)由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司为客户提供“***病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务”等业务，公司拥有“英瀚斯”等品牌，专注于技术合作等行业。，在江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学***大学科技园科创楼A301的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：戴经理。