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苯骈三氮唑制备方法
苯骈三氮唑制备方法：由邻苯三胺反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降温至5℃，搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色，温度升至70-80℃，溶液变为桔红色，于室温放置2h，冷却，滤出结晶，用冰水洗涤，干燥得粗品，将粗品减压蒸馏，液体苯并三氮唑价格，收集201-204℃（2.0kPa）的馏分，再用苯重结晶，可得熔点为96-97℃的产品，产率80%左右。曾有报道用处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。
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苯并三氮唑在国内生产的，有三种形状的，有颗粒状，片状，针状.国外的，大部分做颗粒和片状的.美国生产的苯并三氮唑大部分都做颗粒状.但是颗粒状的不好溶解，需要苯并三氮唑的国内厂家往往需要用溶剂溶解了之后在放到产品里面.近年来越来越多厂家使用德国洋樱集团生产的苯并三氮唑，德国的苯并三氮唑按照欧盟的REACH要求出口，而且是针状的，水油两用，既可以直接溶解在水里面也可以溶解在溶剂里面.使用很方便.
合成方法1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中，由邻苯二胺与反应，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。有用亚代替来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。
2、邻肼法 将邻肼溶解在中，溶剂中有和催化剂，通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%
3、1-羟基苯并法 将邻硝基与反应得到1-羟基苯并，这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0)，在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到BTA
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