石煤钒矿中的钒以铝氧化钒和氧化钒水合物赋存于矿石云母和黏土矿物中，并以态产出。将石煤钒矿破碎磨粉至粒度小于0.15 mm，***报价，在添加剂(含氧化剂和络合剂的无机盐混合物)和***的协同作用下，在加热和搅拌条件下，用***直接浸出石煤钒矿中的钒，矿粉中钒的浸出回收率可达76%以上。浸出液经调p H、氧化、分离富集、精钒制备等工序，可以制备出产品质量优于YB/T 5304—2011《***》98级标准的***产品。
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP
采用高压密闭微波加热方式，以和盐酸混合酸（VHNO3∶VHCl=1∶2）消解样品，建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定***中质量分数为0.003%~0.100%的硼和铋的分析方法。实验表明：钒基体对硼、铋不产生光谱重叠干扰，生产***，但是，高浓度钒的基体效应降低了硼、铋谱线的检测信号强度;钒基体的连续背景叠加导致了硼、铋谱线的背景基线信号强度增强;硼、铋的部分灵敏谱线受到铬、铁等共存杂质元素的谱线重叠干扰。方法采取钒基体匹配和同步背景校正相结合的措施消除了基体效应的影响，通过采用灵敏度高且未受共存组分影响的谱线作为分析谱线和选择合适的检测积分与背景校正区域，提高了痕量硼、铋的检测性能。硼和铋的测定下限分别为0.001 1%和0.002 3%（二者均为质量分数），背景等效浓度分别为0.000 4%和0.001 8%（二者均为质量分数）。样品分析结果的相对标准偏差（RSD，n=8）小于8.0%，加标回收率在93%~110%之间，黄石***，实际样品测定结果与电感耦合等离子质谱法一致。
对石煤钒矿中***测定方法的科学性和准确性进行了确认研究。结果表明:***质量分数测定量值可溯源;方法相对标准偏差为1.23%~3.95%，有证标准物质(CRM)样品验证相对误差为0.17%~1.55%，***价格，加标回收率为98.96%~101.02%。确认的方法具有较高的科学性与准确性，应用于石煤钒矿成分分析标准物质定值中，所得结果满意。
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