***氯化反应的工艺优化，45°C滴加。主要问题：反应放热；反应还是有引发过程，***累积在体系中；但是在加第2个当量的二氯亚耐砜时，反应立即就发生了。换溶剂未能解决问题。考虑通常使用二氯亚砜氯化时，会加一点做催化剂。看看的作用。在MTBE 体系中，25°C滴加二氯亚砜。主要的问题：反应放热，但是可以通过滴加控制；滴加开始则反应开始，气体产生可控；尾气还是可能有异丁烯(MTBE+HCl)。换成，异丁烯的问题解决了。为什么用就不一样了呢？因为反应是通过Vil***eier 中间态来氯化的，反应机理变了，不再有成磺酸酯的中间过程了。
实验室制备氯化亚
实验室制备***
***SOCl2是一种液态化合物，在、制药行业中用途广泛，实验室制备***（亚硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制备，在在三颈烧瓶中合成，原理是SO2+C12+SCl2=2SOCl2。
在实验室制备***中，我们要注意***水分测定，***厂家批发，因为SOCl2遇水剧烈反应（而轻微），液面上产生白雾，并带有刺激性气味的气体产生，***厂家供应，方程式是：SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑
在实验室制备***中，还要注意***与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物，这是由于醇与***作用先是生成氯代亚***酯和，接着氯代亚***酯发生分解，在这个分解过程中氧原子带着碳氧键的一对成键电子发生键的异裂，***厂家订购，这时带有部分负电荷的氯原子恰好位于缺电子碳的前方并与之发生分子内的亲核取代反应； 当碳氯键形成时， 分解反应完成并放出SO2，由于发生亲核攻击的氯原子所位与将要离去的SO2 是同侧， 所以醇的 α-碳原子在反应过程中是构型保持的，没有发生翻转。又因为反应中没有碳正离子生成，所以产物也没有外消旋化现象。这种取代反应机理称为分子内亲核取代，记作 SNi(Substitution Nucleophilic Internal)当在上面的反应体系中加入或叔胺，可以促使反应加速。这就是二氯亚砜与醇反应机理。 ***是一种液态化合物，应用于有机物如醇类羟基、酸酐、有机磺酸和硝基化合物合成或置换的氯化剂，也用于闭环反应中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化剂，还用于制备中间体、有机酸酐、染料中间体等合成的催化剂，此外，还用作测定芳香族胺和脂肪族胺的分析***。
***作用用途：***应用于、染料、颜料、食品添加剂等行业，下游产品70余种，消费结构为行业占50%，工业占25%，染料工业占5%，其它行业占20%。 1、工业的***市场约占25%，用于制造中间体环丙胺等，***厂家，以及生产驱虫净、痛、***A、脑复新、扑炎痛、氯洁、无味氯等。 2、染料工业的***市场约占25%，在生产活性染料（a-氨基苯并唑、活性翠兰K-GL和KM-GB等）中被用作氯化剂。 3、在其他行业中，***可用于三氯蔗糖的制备等食品添加剂行业、生产锂电池等新能源行业和生产光导纤维等新材料行业，以及作为氯化剂（如醇类羟基的氯化、羧酸的氯化、酸酐的氯化、有机磺酸或硝基化合物的氯置换）和酰氯化剂（***具有很强的酰氯化能力），显著地提高一些昂贵原料的利用率。
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