





PCR的三个反应步骤反复进行,pcr仪,使DNA扩增量呈指数上升。反应终的DNA扩增量可用y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数,X表示平均每次的扩增效率,n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%,实时荧光定量pcr仪,实际反应初期,pcr仪报价,靶序列DNA片段的增加呈指数形式,随着PCR产物的逐渐积累,被扩增的DNA片段不再呈指数增加,而进入线性增长期或静止期,即出现“停滞效应”,使平均效率达不到理论值

设计的快速加热块可在极速运行的时候保证热均一性 TaqMan? Fast Universal PCR Master Mix和Fast SYBR? Green Master Mix可保证与标准实时PCR反应一样出色性能,并快速得到反应结果 快速光学反应板可确保在5-30?L反应体积下出色的检测精度 在不影响延伸时间或实验质量的情况下,快速变温速率可确保迅速地得到结果 支持众多应用支持包括***表达分析、定量、SNP***分型和包含内部阳性对照的+/-实验在内的一系列应用。7500 Fast型实时PCR系统被优化用于以下染料组合:FAM?/SYBR? Green I、VIC?/JOE?、NED?/ TAMRA?/ Cy3?、ROX?/Texas Red?和Cy5? 染料。7500 Fast系统配合Applied Biosystems新的HRM软件,还可以进行高分辨率熔解曲线分析。

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