GMP即***制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证***安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到***生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响***质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，净化工程厂家，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。***是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，***净化工程公司，应遵循洁净室的相关标准及***生产质量管理规范的要求。
净化车间对照明要求很高：
洁净区应采用吸顶式净化灯具，非洁净区采用普通荧光灯.设计各房间内照明，紫外灯***控制，并均由电气控制箱控制，洁净室净化工程，再由总配电柜集中控制；室内照明均采用密闭照明灯组；插座盘均采用嵌入式；室内无明线敷设.这样起到了有效的杀菌效果。这样更加符合净化车间的需求，胶州市净化工程，室内照明设备采用了密闭照明灯组，减少灯光的污染。
过滤器的特点：
1. 空气过滤器选用的主要控制参数过滤效率、额定风量、额定风量下的初阻力、容尘量等。
2. 按GB/T6165-1985《空气过滤器性能试验方法透过率和阻力》规定的方法检验，其透过率≤0.1%（即效率≥99.9%）或对粒径≥0.1μm微粒的计数透过率≤0.001%（即效率≥99.999%）的过滤器为空气过滤器。
3. 空气过滤器常用滤料有超细玻璃纤维等。
4. 空气过滤器应符合防火要求，空气过滤器按耐火程度分为三级：1级过滤器，过滤器全部材料都是不燃性的，不燃性材料应符合GB8624-1997***。2级过滤器，过滤器滤料应为符合GB8624-1997***的燃性材料，分隔板、框架可用符合GB8624-1997B2级的可燃性材料。3级过滤器，过滤器全部材料可用符合GB8624-1997B3级
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