高纯偏钒酸铵-偏钒酸铵-芜湖人本合金偏钒酸铵(查看)

以三为锑源和偏钒酸铵为钒源，偏钒酸铵报价，采用后合成法对V-SBA-15进行了锑改性。通过XRD、N_2吸附-脱附法、FT-IR等技术进行了表征，并考察了该催化剂在催化氧化制反应中的催化性能。结果表明，与V-SBA-15相比，引入Sb后有利于催化剂表面V_2O_5的分散，催化剂的活性受到***，但的选择性有所提高。在实验条件下，Si/V=25，转化率为66.91%，选择性为91.45%。

利用电导率法，生产偏钒酸铵，对偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解进行测量分析，找出偏钒酸铵在草酸中的反应及反应溶解度的变化情况。实验得出偏钒酸铵在草酸中钒的价态发生V5+→VO2+(***)→V3+(绿色)→VO2+(蓝色)的反应溶解性的变化，其原因是由于偏钒酸铵和草酸生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]，降低了溶液中起电荷传递作用的离子浓度，而且络合离子的存在会阻碍导电粒子的定向移动，因此，电导率随浓度的增加而降低。

偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1***5ml，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，偏钒酸铵，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，高纯偏钒酸铵，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***： 1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。