以铋和偏钒酸铵为无机源，NaOH为pH值调节剂，三嵌段共聚物P123为表面活性剂，高纯偏钒酸铵，采用醇-水热法制备了多种形貌的单斜BiVO4.利用X射线衍射、N2吸脱附、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和紫外可见光漫反射等技术表征了其***性质，并考察了这些BiVO4样品在可见光照射下降解橙的催化活性.结果表明，表面活性剂和溶液pH值对所得BiVO4产物的粒子形貌影响很大.在醇-水热温度为180oC，pH值为2，7或10时，偏钒酸铵，可分别制得多孔球状、花状和片状BiVO4;而采用P123作表面活性剂，在醇-水热温度为180oC且pH为2时可制得棒状VO4样品粒子形貌的不同导致它们的比表面积、表面氧空位密度和(040)晶面暴露率不同，偏钒酸铵厂家，其中以棒状BiVO4样品具有高的比表面积、氧空位密度和(040)晶面暴露率以及低的带隙能，使其对橙降解表现出好的光催化活性.可以认为，BiVO4样品对橙的光催化降解反应活性存在形貌效应，棒状形貌有利于提高BiVO4的光催化性能.
镁合金表面所成微弧氧化膜的颜色及其变化
在硅酸盐体系电解液中加入偏钒酸铵，研究镁合金表面所成微弧氧化膜的颜色及其变化，探讨偏钒酸铵质量浓度变化对膜层外观质量、膜厚、微观形貌、物相组成及耐蚀性的影响.结果表明:NH4VO_3的加入使得微弧氧化膜呈现出一定的彩色，膜层中MgV2O_5、Mg3V2O_8和AlVO_3等物相的生成是导致膜层呈现彩色的根本原因;NH4VO_3质量浓度的增加，使得膜层的厚度不断增大，耐蚀性出现波浪变化的形式，但总体上呈不断增大的趋势，生产偏钒酸铵，膜层的耐蚀性比镁合金基体高出8倍.
结果表明：该质量浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（Na）~0.000 4%（Ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（质量分数）范围内，钾、钠在0.005%~0.60%（质量分数）范围内，其质量分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。
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