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二环己基碳化二***(DCC)是一个良好的酯化缩合剂，他通过以下的反应步骤转化为二环己基脲而促机了酯化反应.1，焦作DCC，羧酸与DCC相作用首先生成具有较大酰化能力的化合物1，该化合物可以与过量的羧酸进一步作用生成更具酰化能力的酸酐或者在酸的催化下得到化合物2，进而与醇作用生成酯.

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二环己基碳酰在进行缩合反应时要注意什么？

那个副产物没有是量度形成的，纯粹用DCC会有定然或然率发生那个酰基脲副产物的。另一度点则很难判别了，然而的确是会发生酸酐，没有过某个并没有反应反响的停止，相反更有益。某个与多个要素相关，是三乙胺等胺类的具有会推进o-酰基脲重排生成更多的N-酰基脲副产物。退出HOBt或者许HOSu一范围能够抑止DCC形成的底物消旋化，另一范围则简直能够抑止N-酰基脲副产物的生成。此外与溶剂也有较大的联系，正常来说正在介电常数高的溶剂中副产物多，正在介电常数低的副产物少。由于成为酸酐后其活性无比的强，DCC生产公司，会很快和胺反响掉。

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X射线衍射后果标明，二环己基碳二能促进合成新型聚酰吗？没有侧链且较为刚刚性的聚酰体现出一种短程无序构造，但二环己基碳二这种短程无序遭到***基联侧链的显然抑止。TGA钻研标明侧链聚酰体现出处型的两段式失重行止，DCC联系方式，辨别对于应于侧链与主链的热合成。溶于、酒精、大少数无机溶剂，没有溶于水，和水反响。红色结晶或者桃白色固体。正在好转加工功能的同声，这种二环己基碳二侧链聚酰依然维持了原有无侧链聚酰优异的力学功能。

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