荧光pcr仪-南京精塞玛仪器-pcr仪

PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2]  。1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，进口PCR仪，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，pcr仪，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。



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