生产偏钒酸铵-人本合金(在线咨询)-镇江偏钒酸铵

结果表明：该质量浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（Na）~0.000 4%（Ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（质量分数）范围内，偏钒酸铵行情，钾、钠在0.005%~0.60%（质量分数）范围内，其质量分数与其对应的发射强度呈线性，生产偏钒酸铵，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。

偏钒酸铵在不同气氛下热分解可以获得各种钒氧化物。近年来在 N_2中焙烧制取电极材料 V_6O_(13)受到重视。在 N_2中分解过程文献报导不尽一致，往往关注 TG 结果，对热行为的了解还不够。本工作使用 TG、DTG 和 DTA 手段在 N_2和其它气氛下考察 NH_4VO_3分解过程，对反应机理作初步探讨。1 实验***级 NH_4VO_3，纯度大于98%，高纯偏钒酸铵，球磨后平均粒径约5μm作为试样使用。实验用气为高纯 N_2、Ar。TG 和 DTG 在 SETARAM 微量热天平上进行，铂坩埚，试样量20-30mg，镇江偏钒酸铵，灵敏度取25mm/mg，加热速度～7℃/min。

样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钾、钠、钙的含量。由于样品溶液中含有2.18g/L钒和0.78g/L铵根，故实验***考察了2.18g/L钒标准溶液、0.78g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10mg/L各待测元素标准溶液、水和5%（V/V）盐酸***空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况。