目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种，表面氨基化的目的，即原位合成（ in situ synthesis ）与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚膜、纤维素膜、尼龙膜等，但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要固定***芯片的分子为核酸或寡肽而定）并与保护基建立共价连接；作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子，福建表面氨基化，通常需包被以氨基***或多聚赖氨酸等。
随着人类***组（测序）计划（ Human genome project ）的***芯片逐步实施以及分子生物学相关学科的迅猛发展，越来越多的动植物、微生物***组序列得以测定，表面氨基化方法，***序列数据正在以的速度迅速增长。然而 ， 怎样去研究如此众多***在生命过程中所担负的功能就成了全世界生命科学工作者共同的课题。为此，建立新型杂交和测序方法以对大量的遗传信息进行、快速的检测、分析就显得格外重要了。
微阵列芯片应用流程
1）制备靶点
从生物标本中提取核苷酸并进行标记；
（2）杂交
让靶点与芯片上的cDNA或寡核苷酸序列进行孵育；
（3）获取数据
扫描与探针杂交的靶点表现出来的信号强度
（4）数据分析
从大量数据中得出具有生物学意义的结论
微阵列芯片技术通过测定能够与探针杂交的mRNA的数量，反映表达此mRNA的***的转录情况，芯片的构建首先要根据研究的需要选择***及相应的探针，其次是从标本中提取mRNA，并制备出靶点，然后将靶点加入芯片，表面氨基化的方法，进行孵育杂交、冲洗掉没有杂交的样品以及扫描等操作，得到原始数据，再将这些数据进行标准化和统计分析后得到结论，构造适当的微阵列芯片是开展后续研究的基础。
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