法 法制备的浓度低，质量较差，以此生产的的纯度不高，限制了在、制药行业的用途； 法在合成制备的过程中会产生大量的盐酸和混合尾气，由于盐酸和难以有效地分离，因此无法有效地回收利用混合尾气，只能用碱性液体中和排放，既造成了资源的浪费，又污染了环境； 是强腐蚀物质，反应过程中又会产生盐酸和，在制备过程中对设备、管道的腐蚀非常严重；
***物理性质:
***是一种无色或淡***透明的易挥发液体，具有强烈的窒息性气味；
密度1.640g/cm3，熔点-104℃，***生产厂家，标准大气压下沸点76℃，加热至150度时，分解为、和一氯化硫；
溶于苯、、，能溶解某些金属碘化物。
***化学性质：
与磺酸反应生成磺酰氯；
与亚磺酸反应生成亚磺酰氯；
与格氏***反应生成相应的亚砜化合物；
***与醇反应：生成相应的氯化物（***与醇反应机理：SOCl2+CH3CH2OH——CH3CH2Cl+SO2+HCl），它的氯原于取代羟基巯基能力显著，***厂家，有时还可取代、氢、氧；
实验室制备SOCl2是一种液态化合物，在、制药行业中用途广泛，实验室制备（亚硫酰氯），一般是利用SO2、Cl2和SCl2制备，在在三颈烧瓶中合成，原理是SO2+C12+SCl2=2SOCl2，装置图如下：在实验室制备中，***厂家订购，我们要注意水分测定，因为SOCl2遇水剧烈反应（而轻微），液面上产生白雾，***厂家供应，并带有刺激性气味的气体产生，方程式是：SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑在实验室制备中，还要注意与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物，这是由于醇与作用先是生成氯代亚***酯和，接着氯代亚***酯发生分解，在这个分解过程中氧原子带着碳氧键的一对成键电子发生键的异裂，这时带有部分负电荷的氯原子恰好位于缺电子碳的前方并与之发生分子内的亲核取代反应；当碳氯键形成时，分解反应完成并放出SO2，由于发生亲核攻击的氯原子所位与将要离去的SO2是同侧，所以醇的α-碳原子在反应过程中是构型保持的，没有发生翻转。又因为反应中没有碳正离子生成，所以产物也没有外消旋化现象。这种取代反应机理称为分子内亲核取代，记作SNi(SubstitutionNucleophilicInternal)当在上面的反应体系中加入或叔胺，可以促使反应加速。这就是二氯亚砜与醇反应机理。是一种液态化合物，应用于有机物如醇类羟基、酸酐、有机磺酸和硝基化合物合成或置换的氯化剂，也用于闭环反应中唑啉、吡咯烷、酰胺等合成的氯酰化剂，还用于制备中间体、有机酸酐、染料中间体等合成的催化剂，此外，还用作测定芳香族胺和脂肪族胺的分析***。
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