吸附作为一种低能耗的固相萃取分离技术在工业上已有广泛的应用，常用的吸附剂主要有活性炭、改性纤维素、黏土、硅胶等。而应用为广泛的活性炭，由于其机械强度差、使用寿命短且再生困难，导致运行成本偏高，影响了其在工业上的推广应用。
目前，随着功能高分子材料的迅速发展，大孔吸附树脂成为一种特殊的吸附材料引起了人们的关注。大孔吸附树脂是一种人工合成的具有多孔立体结构的聚合物吸附剂，是在离子交换剂和其他吸附剂应用基础上发展起来的一类新型树脂，它主要依靠和被吸附的分子(吸附质)之间的范德华引力，通过巨大的比表面进行物理吸附而工作的，在实际应用中，树脂柱，对一些与其骨架结构相近的分子如芳香族环
状化合物尤其具有很强的吸附能力。大孔吸附树脂不溶于酸、碱及，化学性质稳定，并可通过分子间的作用力，从水溶液中富集、分离和回收有机物质，与活性炭相比，大孔吸附树脂具有孔分布窄、机械强度好、容易脱附再生等优点，值得研究。
冬凌草甲素样品的操作方法
层析柱的操作方法1.层析柱再生、平衡有效成分经TLC检识全部流出后，用纯5000ML再生，一(5：95)平衡后，树脂柱生产厂家，可再次上样，反复使用(使用次数随原料不同而异，一般可连续使用2—6个月以上)。2.重结晶冬凌草甲素结晶析出完全后，树脂柱厂家，减压过滤，然后用少量洗涤(洗涤液保留，作下次热溶冬凌草甲素用)。将冬凌草甲素再用适量热溶后放置，结晶再次析出，待结晶完全后，抽滤，用少量洗涤，将结晶室温下晾干后置真空干燥箱中，35度真空干燥至恒重。密封于瓶中，置干燥器中保存。3.薄层层析分析取适量冬凌草甲素对照品及由上述方法得到的冬凌草甲素样品溶解后点于同一硅胶G薄层板上，以一(8：2)为展开剂进行展开，树脂柱生产商，5% 香草醛乙醇液显色，于105。C烘至斑点清晰。表明在该展开系统下，冬凌草甲素样品和对照品都具有相同的RF值，并呈现出同样的蓝绿点，在制备的冬凌草甲素样品中，没有杂质斑痕。
凝胶是一类多孔性高分子聚合物，每个颗粒犹如一个筛子。当样品溶液通过凝胶柱时，相对分子质量较大的物质由于直径大于凝胶网孔而只能沿着凝胶颗粒间的空隙，随着溶剂流动，因此流程较短，向前移动速度快而首先流出层析柱；反之，相对分子质量较小的物质由于直径小于凝胶网孔，可自由地进出凝胶颗粒的网孔，在向下移动过程中，它们从凝胶内扩散到胶粒孔隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断地进入与逸出，使流量增长，移动速率慢而后流出层析柱。而中等大小的分子，它们也能在凝胶颗粒内外分布，部分进入颗粒，从而在大分子物质与小分子物质之间被洗脱。这样，经过层析柱，使混合物中的各物质按其分s子大小不同而被分离。
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