




由式(1)可知,钙化反应生成大量KOH,溶液中初始***浓度越高,生成的KOH 浓度越高,KOH 浓度过高会阻碍钙化反应进行,实际生产中反应初始溶液旱中性,随反应进行,溶液中 KOH 浓度升高,实验通过调节***加入量,将其换算为理论反应终点KOH浓度.
分别配制不同 KOH 终点浓度的***溶液进行反应,反应条件为:CaO 加入量为生成 CanV.O理论量的 1.2 倍,反应温度 90℃,反应时间2 h,偏***生产厂家,实验结果见图 4.可见随 KOH 浓度增加,生产偏***,钒转化率逐渐降低,KOH浓度低于190g/L时,钒转化率均在92%以上:KOH浓度大于160 g/L 后,反应体系中固相含量高。
在自然界中钒的分布很广,约占地壳重量的0.02%,偏***市场价格,且分布十分分散,其原因是由于它具有多种氧化态,能形成各种阴离于和阳离子,而与其它元素结合在一起形成多种化合物。含钒品位很低的矿物有钒钛磁铁矿、含钒磁铁矿、含钒铝土矿及含钒磷酸盐矿等。由于各地钒矿物性差异较大,采用湿法浸出时的工艺条件不尽相同。常用的提钒技术方法有:直接酸浸法、直接碱浸法、钠化焙烧、无盐氧化焙烧、钙化焙烧等工艺。以往工业中主要采用钠化焙烧,经水浸和稀酸浸出然后沉钒的工艺流程。
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