南昌消字号检测报告-普林检测公信力强(图)

消毒产品毒理学实验评价程序

***安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验                                  

① 体外哺乳动物细胞***突变试验 (体细胞***水平，体外试验)

           L5178Y 细胞***突变试验

           V79 细胞***突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，消字号检测报告，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

试验的基本要求

（1）依据申报单位提供产品研制报告和产品的使用说明书进行检验。

（2）用于评价***消毒效果的实验室试验应以悬液定量法为主，试验须重复3次。

（3）用于评价医1疗器械灭菌的***和消毒器械灭菌的功能鉴定试验应用载体定性法，试验应重复5次。在无特殊要求的情况下，一般以不锈钢圆片为载体。

（4）对不宜用悬液定量法评价的***，如粘稠的***和冲洗消毒的***等的实验室试验用载体定量法，试验应重复3次。在无特殊要求的情况下，以布片为载体。

特别注意

1.醇类消毒产品醇类有效成分需要大于60%才可上市销售。

2.乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇***卫生要求》且乙醇含量为70%-80%才可上市销售。

鉴于此应众多客户所求，微谱准备了很多与此疫情相辅助的针对性成分分析技术分享给大家。

消毒产品成分分析

醇类消毒产品 双胍类消毒产品 季铵盐类消毒产品 含氯消毒产品 案例谱图汇总    仪器保障支持

样品前处理从进样到测试完全标准化、自动化，避免人工操作造成误差。

大型仪器每台都有专人维护，确保分析仪器规范化使用，减少人为操作产生的数据误差。