PBS、AFB Nb70和Nb11-59共***小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉***68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共***临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共***PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉***)和Nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉***)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创***。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，MicroCT，分别是部位直接***和静脉***。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
选择大单体素标准化摄取值(SUVmax)，MicroCT土壤，标准的核***度量，通过测量与患者质量和给药活动标准化的感兴趣体积()的大体素值来显示探针在***或中的积累。PET显像显示68Ga-Nb1159在5 min p.i.时在各中积累量高，血管造影MicroCT，随时间增加而减少。此外，SUVmax在20分钟p.i后保持一致。随后，在1小时和2小时p.i时对KM小鼠进行静态PET成像(图S2a)。扫描结果与30分钟动态成像相似。结果显示，脏和膀胱中积累了高水平的示踪剂。
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