4-二甲***
中文名称:4-二甲***
中文同义词:伐昔洛韦相关物质G;对二甲***(4-二甲***;4,4-二甲***(DMAP);4-二******;DMAP,4-二甲***;4-二甲基***,99%;DMAP4-二***基***;4-(二甲基氨)***,99%,PRILLED
英文名称:4-Dimethylaminopyridine
英文同义词:AKOSBBS-00004314;AURORAKA-6495;26DCLPY;4-(DimethylaChemicalbookmino)pyridine,99%,prilled;4-(DIMETHYLAMINO)PYRIDINESOLUTION;4-(Dimethylamino)pyridine,ReagentPlus,99%;N,N&＃39;-DIMEHTYL-4-PYRIDINAMINE;4-(Dimethylamino)PyridineForSynthesis
CAS号:1122-58-3
分子式:C7H10N2
分子量:122.17
EINECS号:214-353-5
化学性质 ：无色固体，溶于大多数***，例如：***、二氯***、***、***乙酯等，微溶于水。
分析项目 | 质量标准 | 实测结果 |
外观 | 白色或类白色结晶粉末 | 类白色结晶 |
含量 | ≥99% | 99.64% |
水分 | ≤0.5% | 0.1% |
水不溶物 | ≤0.1% | 0.02 |
结论 | 合格 | |
4-二甲***，常用简称DMAP，是一种***亲核的酰化作用催化剂。其结构上供电子的二甲氨基与母环（***环）的共振，能强烈***环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺/酸的酰化/酯化反应，其活性约为***的104~106倍。酰基转移是自然界和有机合成中常见的转化，其中手性DMAP是常见的不对称酰基转移催化剂。自1996年，Vedejs和Fu小组分别报道中心手性和面手性的DMAP催化剂以来，手性DMAP催化剂得到了极大的发展，各种中心手性、面手性、螺手性和中心手性的DMAP陆续报道，且在许多不对称酰基转移反应中得到了很好的应用。
用途
4-二甲***是近年来广泛用于化学合成的新型***催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环（***环）的共振，能强烈***环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻、低反应性的醇和胺的酰化（磷酰化、磺酰化、碳酰化）反应，其活性约为***的104-6倍。在有机合成、***合成、***、医药、染料、香料、高分子化学、分析化学中的酰化、***化、醚化、酯化及酯交换等多种类型的反应中有较高的催化能力，对提高收率有极其明显的效果，此外还可以用作相转移催化剂用于界面反应。其优点表现在：催化剂用量小，通常只需反应 底物摩尔数的0.01~5%即可，反应产生的酸可用有机碱或无机碱中和；反应条件温和，一般室温下即可进行反应，节约能源；溶媒选择范围广，在极性、非极性***均可进行；反应时间短，用***长时间反应，而用DMAP则数分钟即完成反应，因而大大提高了劳动生产率；收率高，如用***几乎不反应的空间位阻大的羟基化合物，使用DMAP收率可达80~90%，从而可提高反应收率和产品质量并简化工艺；副反应少，气味小，三废少；由于DMAP优良的催化性能，被称为“超级催化剂”，它已成为有机合成工作者***常用的催化剂之一。国内化学制药行业已成功将其应用于乙（丙）酰螺旋***、***素琥珀酸酯、他汀类***药等***的生产中，改善了工艺条件，并取得良好的经济和社会效益。此外，还广泛地应用于复杂天然产物的全（半）合成上，如：PR***ASTATIN全合成中的乙酰化，TUBERCIDIN全合成中的三氟乙酰化，MUGINEIC ACID全合成中的乙酰化和TERPESTACIN全合成中的苯甲酰化，以及***（VIAGAR）全合成中的酰化等，在***生产上，在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和产品纯度，在异***酸酯合成氨基甲酸酯、菊酰氯合成拟除虫菊酯的反应中也有明显的催化活性。在磷酰化反应的有机磷合成中，作用相当显著。
