显微CT检测BMD-武汉多博

RBD小鼠模型的临床前PET成像及分析。(a)图4(e) RBD***肌肉与对侧肌肉(对照组)的SUVmax比较。(b)图S1c中RBD***肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉***18F-FDG后SUVmax的比较(c)图4(f)静脉***68Ga后30分钟和60分钟时肺部SUVmax的比较??p < 0:01，???p ＜0.001，????p＜0.0001(d) SUVmax与RBD量的相关性。(e)皮射RBD后给KM小鼠静脉***68Ga-Nb1159的临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(f)肺内***RBD或0.01 M PBS后60分钟静脉***KM小鼠68Ga-Nb1159临床前PET成像。



特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种病因不明、发病机制不清的致死性弥漫性肺间质***，以各类细胞在肺间质浸润、纤维母细胞及纤维结缔***沉积于肺间质为特征。利用Micro-CT对肺***进行成像，可以对纤维化进展进行定性分析，同时可利用平均CT值的变化情况评估病变***的密度大小，从而对肺纤维化的发病区域及严重程度进行定量性判断。



临床前PET成像研究。对初生KM小鼠的动态PET成像显示，68Ga-Nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要聚集在脏和膀胱，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，但密度较和肺重。因此，显微CT检测BMD，在整体PET成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态SUVmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。



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