TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，实时荧光定量pcr仪，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5"－3"外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行***定量分析，又可分析***突变（SNP），有望成为***诊断和个体化用药分析的技术平台。
尽管发病的机理尚未清楚，但相关***发生突变是致***性转变的根本原因已被广泛接受。******的表达增加和突变，在许多早期就可以出现。实时荧光定量PCR不但能有效地检测到***的突变，而且可以准确检测******的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT***、慢性粒细胞性WT1***、ER***、***P******、相关的病毒***等多种***的表达检测。随着与相关的新***的不断发现，荧光定量PCR技术将会在的研究中发挥更大的作用。
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