2、贴壁细胞如何分离下来?
如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶消化，37°C环境下放置3~5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞***性作用，所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，正电荷处理要多久，但是要注意超声的频率不能太大，而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。
体外培养贴壁细胞重要的生长特点有:贴附和伸展以及接触***和生长的密度限制。贴附并伸展，是多数体外培养细胞的基木生长特点。虽然血细胞如淋巴细，胞在体内并尤聚集的倾向并在体外可于悬浮状态中生长，但是大多数的哺乳动物细胞在体内和体外均附着于一定的底物而生长，在体外时这些底物可以是其他细胞、胶原、玻璃或塑料等。
细胞贴壁（cell adhesion）是指贴壁依赖性细胞在培养表面上贴附和铺展的过程。细胞能否在培养表面上贴附，一是决定于细胞本身的特性，正电荷处理工艺，二是决定于细胞与培养表面接触概率，三是决定于细胞与培养表面的相容性，正电荷处理，这又与表面的化学物理性质有关。细胞贴壁速率也与培养表面的化学物理性质有关，正电荷表面处理，特别是培养表面上的电荷密度影响较大。中的冷析蛋白和纤维粘连蛋白可在培养表面与细胞间架桥，有利于加快细胞贴附速率。细胞在培养表面上的铺展除了与以上因素有关外，还与表面情况特别是光滑度有关
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