采用高压密闭微波加热方式，以和盐酸混合酸（VHNO3∶VHCl=1∶2）消解样品，建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定***中质量分数为0.003%~0.100%的硼和铋的分析方法。实验表明：钒基体对硼、铋不产生光谱重叠干扰，高纯***，但是，高浓度钒的基体效应降低了硼、铋谱线的检测信号强度;钒基体的连续背景叠加导致了硼、铋谱线的背景基线信号强度增强;硼、铋的部分灵敏谱线受到铬、铁等共存杂质元素的谱线重叠干扰。方法采取钒基体匹配和同步背景校正相结合的措施消除了基体效应的影响，通过采用灵敏度高且未受共存组分影响的谱线作为分析谱线和选择合适的检测积分与背景校正区域，无锡***，提高了痕量硼、铋的检测性能。硼和铋的测定下限分别为0.001 1%和0.002 3%（二者均为质量分数），背景等效浓度分别为0.000 4%和0.001 8%（二者均为质量分数）。样品分析结果的相对标准偏差（RSD，n=8）小于8.0%，生产***，加标回收率在93%~110%之间，实际样品测定结果与电感耦合等离子质谱法一致。
钒对大鼠胚胎肢芽细胞在体内外增殖和分化的影响
***（Ｖ２Ｏ５）是一种常见的工业毒物和环境污染物。为了进一步验证钒的致畸性，并为揭示其发育毒性的作用机理提供依据，本文在大鼠致畸试验的基础上，应用细胞微团培养方法观察了钒对大鼠胚胎肢芽细胞在体内外增殖和分化的影响。体外实验：从ｄ１３的孕鼠中分离出胚胎，取前肢芽，制成细胞悬液（２ｘ１０７ｃｅｌ／ｍＬ），取１０μＬ置于培养板上成一微团，于高湿、３７℃的ＣＯ２孵箱中预培养２ｈ，然后缓慢加入不同剂量的Ｖ２Ｏ５溶液（勿冲散微团，对照加培养基），培养５ｄ。体内实验：取鼠ｄ１２时，经ｉ．ｐ，以不同剂量的Ｖ２Ｏ５处理，１６ｈ后处死、取胚胎肢芽细胞培养。然后，固定细胞，分别采用精染色和阿利新兰染色，前者经脱色后以酶标光密度值反映细胞增殖情况；后者由镜检每一微团中天蓝色的分化集落数判断对细胞分化的***作用。
不需要预先分离基体，采用荧光酮光度法直接测定了***中微量铝。考察了测定条件、表面活性剂的增敏作用、铁和基体钒对铝测定的干扰及干扰的消除方法。结果表明:以非离子表面活性剂吐温-80作为增敏剂显色反应的增敏效果好，采用酒石酸钠可以消除***中铁离子对铝的干扰。由于钒在显色体系中随着浓度的变化吸光度呈现出线性变化规律，所以对于钒基体的干扰，提出了用平面模拟方程进行校正。校正后铝的计算值与理论值吻合较好，相对偏差在±2%以内，表明了方法是可行的。方法用于实际样品分析，铝的测定值与方法的测定值一致。方法所涉原理及计算都比较简单，这不仅适用于实验室，也同样适用于工业流程分析。
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