PCR的早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究***的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可tRNA***”。
PCR的实现
1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内，只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板DNA ，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，荧光pcr仪，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。
升降速率
热力块的升降速率也将影响反应的效率。这是PCR循环各阶段之间温度变化的速度。
与老式仪器相比，现代PCR扩增仪的升温速度往往更快。较新的仪器具有更快的整体循环时间和更快的升降速率，这意味着反应混合物在变性、退火和延伸步骤之间的温度时间更短。
一些现代PCR扩增仪可以通过其软件中的特定算法进行编程，pcr仪多少钱，以旧机器的升降速率。如果一个PCR方案是用旧机器开发和优化的，然后转移到较新的仪器上，这就特别有用。
PCR机器还包括计算反应混合物达到编程温度所需时间的算法，即所需的升降速率。为了使其准确，在PCR扩增仪上进行PCR循环编程时，实时荧光定量pcr仪，必须包括反应体积。如果使用的反应体积大于所述，那么机器将错误地认为样品在实际达到所需温度之前就已经达到了。
TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5"－3"外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，pcr仪，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行***定量分析，又可分析***突变（SNP），有望成为***诊断和个体化用药分析的技术平台。
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