MicroCT牙迁移-MicroCT-多博

对Nb11-59在体内其他对SARS-CoV-2是否具有特异性进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性，MicroCT体成分分析，18 ~ 20 g)气管内接种RBD 300 μg(以100 μL PBS为单位)或0.01 M PBS (100 μL)，后腹腔注射4%水合氯醛0.2 mL。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68Ga-Nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行临床前PET成像扫描(p.i.)。比较RBD注射与0.01 M PBS注射小鼠肺SUVmax的差异。此外，以每小时60分钟的速度去除含RBD (75 μg)和PBS的肺。然后，对左肺和右肺进行体外临床前PET显像，MicroCT，用伽马计数器进行加权和计数。



在这里，作者成功地实现了124/125I 440标记抗小细胞素单。生产124I-anti-MSLN可以获得高的辐射标记产量，体成分分析MicroCT，并表现出良好的稳定性。同时，这种新型的PET靶向探针在体内显示了快速的代谢率和特异性的识别MSLN阳性。此外，它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。

在本研究中，作者成功地开发了一种蛋白基的PSMA探针，MicroCT牙迁移，与MPA， 64Cu-PSMA-CM偶联。具有良好的物理化学和生物性能。它在血液中具有较长的半衰期，对PSMA具有较高的亲和力，在PSMA(+)中具有较高的摄取，这有效地监测了PSMA靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个很好的策略，并初步验证了其开发癌PRLT示踪剂的潜力。

在右肩注射RBD的KM模型小鼠的临床前PET成像显示68Ga-Nb1159在体内表现出对RBD的特异性。该探针可以定位区域，揭示RBD的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68Ga-Nb1159在影像学(图4(e))和SUVmax(图4(a))方面均显著增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着RBD量的增加，SUVmax不断增加(图4(a))。此外， SUVmax与RBD量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始KM小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的SUVmax如图S1b所示。



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