由于2019冠状病毒病(COVID-19)的快速传播，迫切需要开发额外的诊断工具，以进一步分析该***。分离到的纳米体Nb11-59与严重急性呼吸***冠状病毒2 (SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)具有高亲和力，可中和病毒并阻断血管紧张素转换酶2- (ACE2-) RBD的相互作用。在这里，作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68Ga-Nb1159。示踪剂对RBD保持高亲和力，在体内外均显示出可靠的化学特性。临床前正电子发射断层扫描(PET)研究表明，68Ga-Nb1159在小鼠体内被快速清除，并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是，68Ga-Nb1159可以特异性地揭示RBD在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外，68Ga-Nb1159可能是一个有希望的工具来探索RBD的分布和提高对该病毒的认识。特别是，本研究发现了一种新型的分子源，并建立了一种可靠的评估方法，可通过无创可视PET技术特异性研究RBD。
KM小鼠的临床前PET/CT成像
用(2-3%，1L/min氧气)KM小鼠，置于加热床上进行临床前PET/CT扫描(Super Nova，腰椎显微CT， 武汉多博科技有限公司)，然后***68Ga-Nb1159 200 μL。动态PET图像采集时间为30分钟(5分钟/帧)。在CT图像上绘制感兴趣区域(ROIs)，并进一步在PET上绘制。采集各脏器的SUVmax，计算其动态曲线。68GaNb1159在***后60min和120min进行静态PET扫描。
此外，假设一个Nb11-59螯合一个性核素68Ga， 68Ga与纳米体Nb11-59的比值为0.02%。补充说明了计算过程。
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