PCR仪的分类：
按扩增目的和检测标准来分，PCR仪有普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR，实时荧光定量PCR仪等几类。
其中，普通PCR仪一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度；梯度PCR仪可以设置一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)，单次扩增效率更高；原位PCR能够保持细胞或***的完整性，使PCR反应体系渗透到***和细胞中，更有利于探讨靶DNA与细胞之间的关系；实时荧光定量PCR仪是在普通PCR仪设计基础上增加荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，形成了具有荧光定量功能的PCR仪器。您在选择PCR仪时，根据自己的检测需求、采购预算等因素选择合适的种类即可。
重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，定量pcr仪，每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍，PCR产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使***扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
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