本文采用磺酸溶液调整pH值，江苏偏钒酸铵，以溶液还原、沉淀去除钒离子，经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量，并实验得出检出限，Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1，Cl-重现性1.66%，SO42-的重现性0.90%，加标回收率Cl-为98%~105%，SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。
以工业偏钒酸铵为原料，采用镁盐沉淀法
以工业偏钒酸铵为原料，生产偏钒酸铵，采用镁盐沉淀法除去偏钒酸铵中硅、磷，并分析除硅、除磷机理，制备高纯偏钒酸铵。考察了酸度、温度、镁盐用量、时间等因素对除硅、除磷的影响。实验结果得出佳工艺条件为:pH为10、***镁用量按料液比:钒液(50 g/L)∶镁液(0.6 mol/L)=8∶1、温度80℃、反应时间60 min，自然静置60 min。并在此条件下，除磷率95%以上，除硅率84%以上，NH4VO3品位从98.37%提高到99.28%。
氢能作为一种能量载体，具有清洁无污染、可再生、安全等优点，被誉为人类的清洁能源。因此发展、稳定的电催化析氢催化剂对可再生能源的转换利用至关重要。以偏钒酸铵为钒源，F127为结构调控剂，偏钒酸铵生产厂家，采用水-乙二醇混合溶剂体系制备了钒掺杂的Ni3S2/泡沫镍自支撑电极。通过X-射线光电子能谱(XPS)分析，掺杂钒的价态为+5价。通过研究该催化剂在1MKOH碱性介质中的电催化析氢反应性能。发现钒掺杂的Ni3S2/泡沫镍自支撑电***有优异的电催化析氢性能，多钒酸铵，在碱性介质中仅需要206mV的过电势就可以产生50mA·cm^-2的电流密度，低于没有钒掺杂Ni3S2/泡沫镍(226mV)和空白NF(>350mV)需要的过电势，并且该催化剂在电流密度为70mA·cm^-2时可以稳定10h。性能结果说明金属掺杂优化了Ni3S2/泡沫镍自支撑电极的电催化析氢性能。
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