目前已有多种方法可以将寡核苷酸或短肽固定到固相支持物上。这些方法总体上有两种，即原位合成（ in situ synthesis ）与合成点样两种。支持物有多种如玻璃片、硅片、聚膜、纤维素膜、尼龙膜等，福建表面氨基化，但需经特殊处理。作原位合成的支持物在聚合反应前要先使其表面衍生出羟基或氨基（视所要固定***芯片的分子为核酸或寡肽而定）并与保护基建立共价连接；作点样用的支持物为使其表面带上正电荷以吸附带负电荷的探针分子，通常需包被以氨基***或多聚赖氨酸等。
***芯片（genechip）（又称DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。***芯片的测序原理是杂交测序方法，玻璃表面氨基化原理，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与***芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
防脱片用于细胞培养、病理学***和细胞制片、液基细胞学薄层制片，尤其是在液基细胞学薄层制片中防脱片的质量至关重要，表面氨基化的方法，而多聚左旋赖氨酸为目前***化学染色中的防脱，适合于需要酶消化、微波、高温高压的防脱片处理。如效果不佳，可用双重处理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上两种方法均无效的情况下，可用如下方法:切片在脱蜡前放在APES l:50溶液中浸泡3分钟，晾干后即可进行下一步骤。
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