下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。
简单的说，就是通过高温变性，退火复性，PCR扩增仪，延伸三个部分。
双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，
在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，pcr仪，合成双链。完成一个扩增循环。
由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。
具体要加什么缓冲液，荧光pcr仪，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，后续我们再去了解。
当PCR循环阶段完成后，PCR扩增仪通常被设置为将样品“保持”在4℃，直到用户将其从仪器中取出。
将样品块冷却到这个温度，pcr检测仪，特别是长时间的冷却，会给样品块带来不必要的压力，并有可能使其寿命缩短10倍之多。为了避免这种情况，可以在程序结束后立即取出样品，或者将仪器设定为在室温下保持样品。
这对PCR产物的影响应该是小的，因为DNA在室温下是相对稳定的。此外，在低温下保持样品块，可能会导致冷凝水的积累。这不仅可能导致块状物本身的腐蚀，还可能损坏仪器内部的电气元件。
因此，当仪器不使用时，将PCR扩增仪的盖子打开，让任何积聚的冷凝水蒸发，是一个好的做法。
常见的易致胎儿畸形的性***原体主要有单疱病毒（HSVⅡ）、病毒（RV）、人巨细胞病毒（HCMV）、弓形体（TOX）及衣原体（CT）。以往这些病原体诊断比较困难，主要靠培养法进行确诊，而培养法费时，代价昂贵，而且受到采样、样本保存及用药等因素的影响，基本不能在临床中推广。PCR***扩增法因其高敏***、高特异性非常适合这些***诊断及跟踪，是推荐的检验方法。
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