





超早期用及疗法的研究与开发实时荧光定量PCR方法测定是血液中病毒核酸的含量,因此不必等到体内产生,同时,由于其灵敏度与Elisa相比不可同日而语,在病毒的早期,即血液中病毒含量很低时就可以测定。因此就出现了一个新的领域,即在病毒或***含量很低时如何用药,pcr仪,用什么药以及用药量等进行研究,为将***消灭在超早期作出贡献。

PCR的早设想 核酸研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究***的体外分离技术,Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想:“经过DNA变性,荧光定量pcr仪价格,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可tRNA***”。
PCR的实现
1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内,只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件---摸板DNA ,寡核苷酸引物,DNA聚合酶,合适的缓冲体系,DNA变性、复性及延伸的温度与时间。

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