以偏钒酸铵(NH_(4)VO_(3))和五水合铋(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)为原料，采用固相法制备了钒酸铋(BiVO_(4))光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积测试对试样进行表征。以亚蓝(MB)的光催化降解反应为探针，考察了研磨时间对BiVO_(4)试样光催化活性的影响。结果表明:延长研磨时间，有利于提高BiVO_(4)试样的结晶度，提高光吸收能力，从而增强光催化活性，但过长的研磨时间会导致BiVO_(4)的比表面积下降;研磨时间为10 min时，BiVO_(4)试样具有佳的光催化活性;当反应条件为催化剂浓度1 g/L，室温下光照反应30 min时，MB的降解率达到82.3%。
钒酸钠的后续产品转化是钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺的关键环节，高纯偏钒酸铵，针对钒酸钠产品转化提出了钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺，系统研究了钒酸钠钙化、钒酸钙碳化铵化、偏钒酸铵冷却结晶等几个重要工序。结果表明:通过钙化-碳化铵化-偏钒酸铵结晶可实现钒酸钠产品清洁制备钒氧化物，偏钒酸铵厂家，钒回收率达96.99%，所得钒氧化物产品V_2O_5质量分数达98.53%以上，且从避免了高盐氨氮废水的产生，六安偏钒酸铵，工艺清洁环保。
针对测定偏钒酸铵中杂质元素实验方法准确性的问题，为进一步分析实验测定过程的影响因素及测定结果的可靠性，将偏钒酸铵样品利用热水和氨水溶解，选择电感耦合等离子体光谱法测定偏钒酸铵中16种杂质元素，实验测定过程严格按照等离子体光谱法操作流程。实验中选择了利用热水和氨水的溶解的方式、并分析了测定元素的波长，并进行了背景校正。分析了偏钒酸铵样品中杂质元素含量，选择灵敏度满足要求的谱线。利用基体匹配和同步背景校正，有效的去除了光谱干扰。实验结果表明，各元素检出限在0.000 1%~0.001 8%之间，RSD在0.40%~8.%之间，加标回收率介于92.0%~107%之间，实验表明了电感耦合等离子体光谱法可以满足偏钒酸铵中杂质元素测定的要求，具有一定的技术优势。
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