忻州CAS NO 86-73-7芴批发-吕梁孝义金精化工

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工业芴组份的测定：定性分析：

本试验使用保留时间定性。混合组份的样品在危谱柱中分离的依据是：同一时刻进入色谱柱中的各组份， 由予在流动相和固定相之间溶解、 吸附、 渗透或离子交换等作用的不同， 随流动相在色谱柱中运动时， 在两相间进行反复多次的分配过程， 使得原来分配系数具有微小差别的各组份， 产生了保留能力明显差异的效果， 迸而各组份在色谱柱中的移动速度就不同，经过一定时间的色谱柱后， 彼此分离开来， 按顺序流出色谱柱而进入信号检测器。 故可用各组份的保留时间（即组份从进样到出峰较大值所需的时闾）进行定性。

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在洗油加工过程中， 通过对加工残渣的再次处理提取一定含量的富芴馏分， 然后选取焦油加工馏分的脱酚酚油和轻油进行一定条件下的重结晶和洗涤过程就能生产含量大于等于９５％的工业芴产品， 且符合洗油加工区域的一级防火条件。

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工业芴含量的测定方法：分析步骤：准确称取0. 31g工业芴样品， 用25mL溶解于25mL容量瓶中。开启色谱仪并进行必要的调节， 以达到规定的操作条件；待基线稳定后， 开始进行样品分析；进样：用微量从容量瓶中取液体样品2μL，注入色谱仪中；记录色谱图中各组份的面积%。分析误差：同一实验室分析误差不超过0. 4%， 不同化验室误差不超过0. 8%。

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