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电位滴定仪如何判断哪个是真正终点

滴定终点一般有两种方法寻找终点:

1.以酸碱滴定为例，首先调试仪器至滴定状态，将pH电极放入被滴定液中，加入滴定剂同时记录滴定剂体积和仪器显示电位，自动非水滴定哪家好，以滴定剂消耗体积为x轴，仪器显示电位或者pH值为Y轴做图，突跃位置即为滴定的终点。(注:此方法操作较繁琐，对操作人员素质要求较高。)

2.在保持被滴定溶液浓度、滴定液浓度、滴定温度、滴定电极、滴定速度、搅拌速度都不改变的情况下，前一次与后一次滴定终点的电位理论上应该相同。将此时突跃电位作为终点输入到仪器中，全自动非水滴定哪家好，下一次滴定仪器就会自动找到此电位作为滴定终点。(注:以上保持的条件有一个改变，终点电位将发生变化，权限管理非水滴定哪家好，吹塑机用户需要再次寻找终点电位)

终点滴定和等当点滴定有何区别？

天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？这个问题的涉及许多内容，如预期结果和样品的均匀程度，两者都决定了较佳的样品量、较终结果的小数位及所需的较终结果精度。一般而言，操作者必须对样品量至少设置四个重要指标。以下是一些建议：

样品量与小数位的对应关系：

1-10g.............................3

0.1-1g............................4

0.01-0.1g.......................5Top of page

滴定仪中有哪些曲线评估方法？对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的大值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。

不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切（较好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。

电位滴定法  

电位滴定法(potentiometric titration)是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，非水滴定哪家好，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。