保定纯水设备-瑞尔环保净无止境-gmp制药纯水设备

纯化水设备洁净管道焊接规范包括以下要点：

一、环境要求

风速小于2m/s，焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%，gmp制药纯水设备，环境温度＞5℃。若环境不能达到上述条件时，可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。

二、焊接前的准备

准备好受控资的技术资料，配置自动焊机、平口机等工具，配备手套等个人防护用品，并准备99.999%高纯度气。

三、技术交底

在不锈钢管道焊接前，由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相关人员进行技术交底并做好记录。

机器设备装有漏水流量变送器、工业生产蒸气温度变送器和一效智能变送器、出水量导电率智能变送器等，各自采用進口品牌。水储存罐材料为316L不锈钢板，配移动式清理球，带智能变送器和负压式液位变送器；呼吸器选用疏水溶性聚四氟乙烯过滤芯、316L不锈钢板滤壳。内打磨抛光度Ra≤0.5um.水储存罐呼吸器装有电加热器筒夹，自动控制系统呼吸器溫度维持在65~85。

水能保持70左右隔热保温循环系统，储存罐需有相对监控器设备，并有警报作用。存储分派系统软件具有蒸汽流量计、恒流源设备自动控制系统水流量，维持循环系统尾端水流量操纵在1米秒左右.选用宝德流量传感器。丹弗斯或台达变频器。

在医药行业，纯化水设备主要用于制剂、配液和冲洗，制水过程除了对水中的胶体、悬浮物、含盐量等有要求外，对微生物控制水平的要求也极高，其各项指标的教低标准为符合药典要求，同时还要确保产出的纯化水满足企业的用途。纯化水设备的系统设计遵循模块化设计理念，将预处理、RO反渗透、EDI连续取电离子、消毒灭菌和储存分配等功能为基础单元，医药纯水设备，并由各个功能模块优化组合，保定纯水设备，经过组装调试，***器械纯水设备，在验证后方可投入使用，确保整个系统的高的性能和高质量，使得产出的纯化水达到的预期水质标准。