GMP对于制***水装置材质要求
1、材质标准：严格按照2010版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到100%通过GMP认证
2、管道和储水罐：用水系统是制药系统较关键的系统，天津制药纯水设备，也是新版GMP风险评估的关键设备，GMP制药纯水设备，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。
3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，避免腐蚀造成的污染.
4、材质可追朔反源：纯化水系统材质具有相关资料文件证明提供给客户存档保存，并且所有生产制造材质都可追朔反源
***纯化水设备安装焊接工艺
纯化水设备洁净管道焊接规范包括以下要点：
一、环境要求
风速小于2m/s，焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%，环境温度＞5℃。若环境不能达到上述条件时，可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。
二、焊接前的准备
准备好受控资的技术资料，配置自动焊机、平口机等工具，配备手套等个人防护用品，并准备99.999%高纯度气。
三、技术交底
在不锈钢管道焊接前，由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相关人员进行技术交底并做好记录。
?纯净水处理设备的流程为：首先利用原水经过泵进行加压，然后再进入多介质过滤器去除水中大介质的杂质，下一步到活性碳过滤器主要是去味，制药纯水设备厂家，去氯能***，然后再利用软水处理器添加阻垢剂装置后去除水中的钙镁离子，再经过精密过滤器对水进行一次精密过滤，在经过高压泵对水加压到一级反渗透装置，利用紫外线杀菌装置进行杀菌，后在到用水点。
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