***配方中不能含有“***禁用物质”，也必须符合***限1量物质要求。***有效成分必须符合我国允许的***组分。
1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。
以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测***浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若***浓度过低，湖南急性眼刺激试验，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。
消毒产品包括***、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物）和卫生用品，眼急性刺激试验，按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分三类管理。2018年中华人民共和国***卫生健康会发布《消毒产品卫生安全评价规定》国卫通〔2018〕18号文件明确规定***对消毒产品实行卫生许可制度。消毒产品卫生许可文件全称为“消毒产品卫生安全评价报告”，要求消毒产品卫生许可企业必须按照规定向行政部门申请办理卫生许可批准，并提供具备资质条件的消毒产品检验机构出具的消毒产品备案检验报告，获得许可后方可进行生产销售。
消毒产品卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况及报关单。其中，***、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
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