13. ***盒做的结果不理想怎么办？
实验结果不理想请及时与***或技术支持联系，我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断，您可以将***盒发回给我们进行***检测。如果是***盒本身的质量问题，可以为您退换货；如果是实验操作的问题，技术人员可以给您一些改进的建议。
优质的***，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内***检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外***均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。
标本的采取和保存
通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或***匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的第1步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。
酶制剂及其底物
凡***性又能呈现有色化学反应的酶，原则上均可作为标记用。但作为标记抗1体用的酶应满足下列要求：3 D/ Y2 U# ~ S d( r* a" Z X8 g
(1)来源方便，易于纯化；
(2)比活性高，性质稳定；9 zamp; g$ X- l$ D) C9 r# U7 a0 C
(3)酶活性和量能 I w/ ^amp; O9 ]
用简单方法测定。目前在***酶技术中常用的酶为辣根过氧化物酶(HRP)和硷性磷酸酶(AP)，其次还有葡萄糖氧化酶，β-半乳糖苷酶、溶菌酶和苹果酸脱氢酶等。
由于辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase， HRP)比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以***1常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量18％。HRP由多个同功酶组成，牛elisa***盒，分子量为40，000，等电点为PH3～9，酶催化的***适PH因供氢体不同而稍有差异，但多在PH5左右。酶溶于水和58％以下饱和度***铵溶液。HRP的辅基和酶蛋白***1大吸收光谱分别为403nm和275nm，一般以OD403nm ／OD275nm的比值RZ(德文Reinheit Zahl)表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右(***1高可达3.4)。RZ值越小，非酶蛋白就越多。值得注意的是，纯度并不表示酶活性，如当酶变性后，RZ值仍可不变。* k4 |7 U# q# b% ^- t" ﹨
HRP的催化反应需要底物过氧1化氢(H2O2)和供氢体(DH2)。供氢体多为无色的还原型染料，通过反应可生成有色的氧化型染料(D)。酶促反应的过程如下:
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