3c认证-玩具3c认证-杭州贝安(推荐商家)

CCC测试与验厂

一 测试

根据不同的产品，产品检测的标准、机构也不同。我公司与中国赛宝实验室、深圳电子产品质量检测中心、深圳市计量质量检测研究院、信息产业部第四研究所、广州威凯检测技术研究院、信息产业部通信计量中心等多家机构具保持良好合作关系并且我们吸引了众多长期从事IT、AV、灯具、玩具、家电等领域的精英人才，能很好的协助工厂通过产品相关测试。

二 验厂

根据工厂检查性质不同可分为：初始工厂检查、工厂监督检查、特殊工厂检查；但无论是何种检查，3c认证，工厂都应满足《工厂质量保证能力要求》具体类容如下，我公司配备专业的辅导老师，可培训企业在最短时间内建立满足《工厂质量保证能力要求》的体系，从而确保企业顺利的通过CCC工厂检查。

工厂质量保证能力要求

为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。

获得3C认证证书的企业，每12个月工厂必须接受不得少于一次的监督检查，具体时间由认证机构根据情况事先通知或不通知(飞行检查)的方式来确定。

认证之前应具备的材料

一、

文件和记录的管理：

1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；

2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单及发放记录；

3. 文件发放记录（各部门都要有）

4. 各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；

5. 各部门质量记录清单；

6. 技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；

7. 各种文件的审批手续一定要齐全；

8. 各种质量记录签字一定要齐全；

二、

管理评审：

9. 管理评审计划；

10. 管理评审会议的“签到表”；

11. 管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言）；

12. 管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；

13. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。

14. 跟踪验证记录。

三、

内审方面：

15. 年度内审计划；

16. 内审计划及日程安排

17. 内审小组长的任命书；

18. 内审成员资格证书复印件；

19. 会议记录；

20. 内审检查表（记录）；

21. 末次会议记录；

22. 内审报告；

23. 纠正/预防措施记录清单、纠正措施验证记录；

24. 数据分析的有关记录；

四、

销售方面：

25. 合同评审记录；

26. 顾客台帐；

27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，玩具3c认证，记录，3c认证证书，并进行统计分析，是否完成质量目标；

28. 售后服务记录；

五、

采购方面：

29. 合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；

30. 合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；

31. 采购台账（包括外协产品台帐）

32. 采购清单（应有审批手续）；

33. 合同（应经部门负责人批准）；

iso认证咨询，第二方管理iso认证咨询，3A认证经验丰富热点:

iso认证咨询优势: 获得多家公司认可 | 专业高效的团队第二方管理iso认证咨询，验厂咨询，第三方认证

文件和记录

2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，哪些产品需要3c认证，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。

产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。

2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：

a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；

b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；

c)确保在使用处可获得相应文件的有效版本。

2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。

质量记录应有适当的保存期限。