抗原交叉表达是gan染和其他免yi介导的***中获得CD8T细胞的重要途径。传统的1型树突状细胞是体内主要交叉提呈DC亚群。cDC1的发展依赖于几个关键的转录因子，如BATF3、ZBTB46、ID2和ETV6。除cDC1s外，造血祖细胞或单核细胞在yan症条件下产生的DC和活化的浆细胞样DC(PDC)也具有交叉表达的能力。外源抗原的交叉可以通过两种主要途径发生。在空泡途径中，抗原直接负载到吞噬体中的MHCI分子上。在胞质路过时，抗原被输出到胞浆中，然后进入ER或噬菌体。
整个***分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同***分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，福州实验室***电话，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。
作为***的免yi球蛋白，共分为五大类（IgG、IgA、IgM、IgD、IgE），并各有其独特的抗原性。另外，就某种免yi球蛋白来讲，福州实验室***，针对A抗原的IgG***与针对B抗原的IgG***，福州实验室***价格，其抗原性也各不相同。也就是说，每一种抗原刺激机体产生的***皆有其独特的抗原性，若用此***来刺激机体，则可产生抗个体型***（抗***）。类风shi因子就是一个典型的抗***。在***学反应中，抗***也常被用来进行不完全***（见***）的检测。
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