铬基催化剂对CVOC氧化具有很高的催化活性，但经过长时间的反应，易失活，限制了其工业应用。Bertinchamps等人用xps和飞行时间二次离子质谱仪对cro失活后进行分析，确定cro表面没有氯化铬和氯氧化合物。认为cio和催化剂的失活是由于反应中或氯化中间产物在表面的固体吸附，废气治理工艺，从而覆盖了活性中心。
形成金属氯氧化物
在催化剂的催化燃烧过程中产生的Cl可与催化剂表面的金属相互作用产生挥发性金属氯化物氧化物，降低了催化剂中的活性物质，降低了催化活性。
CIO3(s) 2HCl(g)一→CIO2Cl(g) H2O(g)(1)
CIO;(s) Cl12(g)一一-CrO2Cl2(2) 1/2O2(2)
CIO，(S) CHCl(g) 1/2O2一-CIO2Cl2(g) HCl(g) 2CO(3)
过渡金属氧化物，特别是基于铬的催化剂，以这种方式高度容易失活。Rachapudi等人在1999年提出基于铬的催化剂由于形成挥发性氧化铬化合物而失活。
YI和KULAZYNSKI，也通过实验证实CVOCs催化燃烧过程是由于铬基催化剂挥发性铬酰氯失活的形成容易。
除了铬之外，其他过渡金属也容易形成挥发性金属氧化物氯和失活。在amrute的ceo2催化剂上，用xrd观察了cecl3-6h2o的微量，并用dft模拟了ceo2表面的deacon反应过程。认为cl在氧空位上的积累导致ceo2大量氯化生成cecl3，导致催化剂失活。
锰基催化剂对人耳的氧化有很高的活性，因为它们有共存的混合价mn2 mn 或mn3 mnt晶格氧，但对于人耳也是失活的。bertinchamps等人利用xps和tof-sims分析了失活的mno，检测到了非常高的表面氯浓度，形成了新的和氧化氯物种。认为催化剂失活是由化学反应引起的。挥发性氯化物的形成。
武汉隆亿达环保工程有限公司主要产品有：活性炭吸附浓缩催化燃烧装置、蓄热式有机废气焚烧净化设备(RTO)、UV光氧催化氧化设备、活性炭吸附设备、喷淋净化设备、滤筒除尘设备、脉冲布袋除尘设备等。光催化和生物净化设备光催化是常温深度反应技术。光催化氧化可在室温下将水、空气和土壤中有机污染物完全氧化成***无害的产物，而传统的高温焚烧技术则需要在极高的温度下才可将污染物摧毁，即使用常规的催化、氧化方法亦需要几百度的高温。从理论上讲，只要半导体吸收的光能不小于其带隙能，就足以激发产生电子和空穴，该半导体就有可能用作光催化剂。常见的单一化合物光催化剂多为金属氧化物或硫化物，如 Ti0。、Zn0、ZnS、CdS及PbS等。这些催化剂各自对特定反应有突出优点，具体研究中可根据需要选用，如CdS半导体带隙能较小，跟太阳光谱中的近紫外光段有较好的匹配性能，可以很好地利用自然光能，但它容易发生光腐蚀，使用寿命有限。相对而言，Ti02的综合性能较好，是***广泛使用和研究的单一化合物光催化剂。
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