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直读光谱仪常见故障分析

我们的直读光谱仪，***近钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了ya气可能不纯之外，还有什么别的可能吗?

(1)这种情况一般都是火花台需要清理了，特别是排放废气的管子，ya气的火花台出口管路堵塞致使排气不畅可能会导致该现象。

(2)如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。

(3)还有一种可能激发电的积碳现象，主要产生的原因是漏气、发光台磨损、式样不平均可能造成漏气，再有就是你更换电极时，你换的电极与式样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。

直读光谱仪常见问题及解决方案

1、什么是线性范围？什么是相关系数?线性范围给的是较高含量和较低含量的比值。

这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。 相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。

不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，国产光谱仪器多少钱，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教.

铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。

2、直读光谱如何制样？

(1) 直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）

(2) 有专用的钢液取样器，和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光.

建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是?客户练习?条件，与这有关系吗？

你说的标样就是你做曲线的基本点。

你还要定义高低标

如果你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点.

谈谈影响直读光谱仪分析质量的因素

入射窗的透镜

通向各室的透镜，特别是通向空气室的透镜，由于试样激发时吹ya，使得试样***时产生的灰尘被吹至透镜上而阻止了光线的透过，影响测定结果的准确性。因此要经常清洗，一般一周两次，使其保持清洁，保证所有光线通过透镜而进入光室进行测定。特别提醒的是，清洗透镜后要多激发几个废样，等强度稳定后再进行标准化操作，否则对分析质量造成影响。